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Essai clinique

Filet synthétique pour la prévention des hernies après fermeture abdominale par ouverture étude

NCT : NCT07835334 · NOT_YET_RECRUITING

ID NCTNCT07835334
StatutNOT_YET_RECRUITING
Date de début2026-09-01
Achèvement2027-09-01
SponsorHospital San Juan de Dios Tenerife (OTHER)
First posted
Last updated

Résumé succinct

L'objectif de cette étude clinique est d'évaluer si la pose d'une grille prophylactique synthétique sur une couche de prévention peut réduire l'incidence des hernies incisales chez les patients adultes traités par une approche d'abdomen ouvert après une chirurgie d'urgence. Les principales questions qu'elle vise à répondre sont : * La pose de grille prophylactique réduit-elle l'incidence des hernies incisales par rapport à la fermeture fasciale sans grille ? * La pose de grille prophylactique influence-t-elle l'occurrence de complications postopératoires telles que l'éviscération ou l'infection du site chirurgical ? Les chercheurs compareront les patients sous fermeture fasciale définitive avec pose de grille prophylactique à ceux sous fermeture fasciale sans grille afin de déterminer si la grille réduit l'incidence des hernies incisales et des complications associées. Les participants : * subiront une gestion standard d'abdomen ouvert suivie d'une fermeture fasciale définitive. * seront assignés de manière aléatoire à l'un des deux groupes d'étude : * Fermeture fasciale définitive sans grille prophylactique. * Fermeture fasciale définitive avec pose d'une grille synthétique prophylactique sur une couche de prévention. * assisteront à des visites de suivi cliniques dans le cabinet d'urgence de chirurgie générale. * subiront des évaluations cliniques à 1, 6 et 12 mois après la chirurgie, y compris l'examen physique et, si nécessaire, des études d'imagerie pour détecter les hernies incisales ou les complications postopératoires.

Source officielle

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Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.

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