Transdermique versus Intralésionnel de Betaméthasone pour les Kéloïdes

Résumé succinct

Cette étude vise à évaluer l'efficacité et la sécurité de la délivrance transdermique de bétaméthasone en utilisant un dispositif à fréquence moyenne par rapport à l'injection intralésionnelle dans le traitement des chéloïdes. Un total de 45 patients sera recruté et assigné dans un rapport de 1:2 soit au groupe d'injection intralésionnelle ou au groupe de délivrance transdermique. Les participants recevront trois séances de traitement sur une période de 8 semaines. Les résultats cliniques seront évalués à l'aide de l'échelle de Vancouver des cicatrices (VSS), de l'échelle d'évaluation des cicatrices par le patient et l'observateur (POSAS) et des résultats rapportés par le patient à plusieurs moments de suivi jusqu'à 52 semaines. La sécurité sera évaluée par le suivi des événements indésirables, des signes vitaux et des tests de laboratoire.