AirGo™ Surveillance respiratoire dans la résection pulmonaire

Résumé succinct

Les patients sous couperose pulmonaire peuvent présenter des changements dans la fonction respiratoire pendant la période périopératoire. Les méthodes de surveillance actuelles fournissent des informations cliniques importantes mais sont souvent limitées à des points de temps spécifiques et peuvent ne pas permettre une évaluation continue de la ventilation. Cette étude vise à évaluer la faisabilité et l'utilité du système de surveillance respiratoire portable AirGo™ chez les patients sous anatomique pulmonaire (lobectomie ou segmentectomie). AirGo™ est un dispositif non invasif marqué CE qui mesure en continu les paramètres respiratoires, y compris la ventilation minute et la fréquence respiratoire, par un capteur porté sur la poitrine. Les participants porteront le dispositif AirGo™ avant la chirurgie et pendant la période postopératoire. Les paramètres respiratoires collectés par AirGo™ seront analysés à des points de temps prédéfinis et comparés aux méthodes de surveillance cliniques standard utilisées en routine dans les soins postopératoires, y compris la saturation en oxygène et la télémétrie. L'objectif principal est d'évaluer les changements de ventilation minute moyenne de la période préopératoire au premier jour postopératoire. Les objectifs secondaires incluent l'évaluation des tendances respiratoires périopératoires, le confort et la conformité des patients avec le dispositif, et l'accord entre les mesures d'AirGo™ et les systèmes de surveillance standard. Les résultats de cette étude peuvent aider à déterminer si la surveillance respiratoire continue non invasive peut améliorer l'évaluation et la gestion des patients sous chirurgie pulmonaire.