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Essai clinique

Comparaison des Lentilles de Lunettes de Vue pour le Contrôle de l'Hypermétropie et des Lentilles de Vue à Vision Simple Standard Chez les Enfants Hypermétropes

NCT : NCT07839091 · NOT_YET_RECRUITING

ID NCTNCT07839091
StatutNOT_YET_RECRUITING
SponsorEssilor International (INDUSTRY)
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Résumé succinct

L'objectif de cette étude clinique est de comparer une nouvelle lentille de spectacle de contrôle de myopie avec une lentille de spectacle de vision unique standard pour ralentir la progression de la myopie (myopie) chez des enfants sains âgés de 6 ans à moins de 11 ans. La principale question étudiée est : Est-ce que la nouvelle lentille de spectacle de contrôle de myopie est plus efficace qu'une lentille de spectacle de vision unique standard pour ralentir la progression de la myopie ? Dans cette étude, les participants porteront une lentille de spectacle de contrôle de myopie à un œil et une lentille de spectacle de vision unique standard à l'autre œil pendant les premiers 6 mois. L'attribution des lentilles sera ensuite inversée entre les yeux pour les 6 mois suivants. Les chercheurs compareront les changements dans la longueur axiale de l'œil et l'erreur réfractive entre les deux types de lentilles. Les participants devront : * Porter les lunettes de l'étude pendant 12 mois. * Participer aux visites de suivi programmées au Centre de Recherche et Développement d'Essilor, Singapour.

Source officielle

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Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.

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