Évaluation du Myobrace pour la correction de la malocclusion croisée dans la dentition mixte
NCT : NCT07840053 · ACTIVE_NOT_RECRUITING
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Résumé succinct
Cette étude clinique randomisée et contrôlée évaluera l'efficacité de l'appareil Myobrace pour corriger les prognatisme antérieur et postérieur chez les enfants âgés de 6 à 10 ans pendant la phase de dentition mixte. L'étude comparera les effets cliniques de Myobrace avec ceux de l'appareil Frankel III. L'étude évaluera les changements dans l'occlusion, les relations squelettiques et dento-alvéolaires, et les caractéristiques des tissus mous avant et après le traitement. L'étude évaluera également l'efficacité des deux approches de traitement pour améliorer la correction du prognatisme et les résultats orthodontiques associés.
Source officielle
Voir sur ClinicalTrials.gov →Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.