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Essai clinique

Évaluation du Myobrace pour la correction de la malocclusion croisée dans la dentition mixte

NCT : NCT07840053 · ACTIVE_NOT_RECRUITING

ID NCTNCT07840053
StatutACTIVE_NOT_RECRUITING
Date de début2025-04-23
SponsorSana'a University (OTHER)
First posted
Last updated

Résumé succinct

Cette étude clinique randomisée et contrôlée évaluera l'efficacité de l'appareil Myobrace pour corriger les prognatisme antérieur et postérieur chez les enfants âgés de 6 à 10 ans pendant la phase de dentition mixte. L'étude comparera les effets cliniques de Myobrace avec ceux de l'appareil Frankel III. L'étude évaluera les changements dans l'occlusion, les relations squelettiques et dento-alvéolaires, et les caractéristiques des tissus mous avant et après le traitement. L'étude évaluera également l'efficacité des deux approches de traitement pour améliorer la correction du prognatisme et les résultats orthodontiques associés.

Source officielle

Voir sur ClinicalTrials.gov →

Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.

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