Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

Essai clinique

Évaluation histologique et histomorphométrique avec analyse du profil inflammatoire du tissu osseux après l'augmentation crestale horizontale utilisant une coquille en zirconia poreuse personnalisée

NCT : NCT07841158 · RECRUITING

ID NCTNCT07841158
StatutRECRUITING
Date de début2025-03-15
Achèvement2027-07-01
SponsorMohammed Mahmoud Abed (OTHER)
First posted
Last updated

Résumé succinct

L'objectif de cette étude clinique est de déterminer si une coquille en zirconia poreuse sur mesure peut soutenir une nouvelle osseité de bonne qualité lors de l'élargissement de la mâchoire inférieure avant la pose d'un implant dentaire. L'étude inclut des adultes dont l'os de la mâchoire dans cette zone est trop étroit pour des implants (défauts de la classe I de Seibert). La principale question qu'elle vise à répondre est : Quelle est la qualité de l'os nouveau formé sous une coquille en zirconia poreuse, et quelle est l'inflammation observée par le tissu ? Les participants recevront : * Un traitement gingival et un scanner CBCT avant l'intervention * Une chirurgie d'augmentation osseuse, au cours de laquelle une coquille en zirconia poreuse conçue numériquement est fixée sur un mélange de leur propre os et de xenograft * Un retour après 2 semaines pour la suppression des points et le contrôle de la plaie * Un retour après 6 mois pour un scanner CBCT, la suppression de la coquille, la collecte d'un échantillon de petit os (biopsie) et la pose d'un implant dentaire

Source officielle

Voir sur ClinicalTrials.gov →

Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.

↑