Observations Cliniques sur l'Efficacité des Appareils de Thérapie par Pressions d'Acupoints dans l'Intervention de la Douleur Pelvienne Chronique

Résumé succinct

L'étude actuelle est une étude clinique prospective, monocentrique, unilatérale, pré-post contrôle, menée à l'Hôpital Universitaire de Pékin, Hôpital Tiers. 20 participants seront recrutés dans le groupe CCP. Les résultats cliniques seront évalués à la base, une semaine et deux semaines après le traitement, et deux semaines après la fin du traitement. La mesure d'effet principale est le score de douleur de l'échelle visuelle analogique (VAS) avant et après le traitement. Les résultats secondaires incluent l'échelle d'anxiété auto-évaluée (SAS), l'échelle de dépression auto-évaluée (SDS), l'échelle de notation numérique (NRS), l'enquête de santé SF-36, le questionnaire court de douleur de McGill (SF-MPQ), le taux d'incidence des événements indésirables et la fréquence d'utilisation des médicaments analgésiques. Les événements indésirables seront évalués à chaque visite. Les CRF et la base de données électronique en ligne REDCap (edc.bjmu.edu.cn) seront utilisés pour gérer les données individuelles des participants par deux saisisseurs de données indépendamment. Le logiciel statistique SPSS V.25.0 a été utilisé pour l'analyse. Ce rapport décrit la conception de l'étude clinique.