TMS pour l'hyperactivité sympathique et l'inflammation dans l'infarctus aigu du myocarde
NCT : NCT07842770 · RECRUITING
Publicité
Résumé succinct
L'objectif de cette étude clinique est de déterminer si la stimulation magnétique transcrânienne répétée (rTMS) peut améliorer l'hyperactivité sympathique et les réponses inflammatoires chez les patients souffrant d'une infarction myocardique aiguë (IMA), ainsi que d'évaluer sa sécurité et sa tolérance. Les principales questions qu'elle vise à répondre sont : Peut-elle la stimulation magnétique transcrânienne répétée (rTMS) de basse fréquence (1 Hz) ciblant le cortex préfrontal dorso-latéral droit améliorer la variabilité du rythme cardiaque (SDNN) chez les patients souffrant d'une infarction myocardique aiguë ? Est-elle-elle sécuritaire et bien tolérée par les patients souffrant d'une infarction myocardique aiguë ? Les chercheurs compareront la rTMS réelle contre la rTMS simulée pour voir si la rTMS réelle peut réduire l'hyperactivation sympathique et l'inflammation chez les patients souffrant d'IMA. Les participants recevront : * Soit une stimulation magnétique transcrânienne répétée (rTMS) réelle ou simulée pendant 7 jours consécutifs en plus du traitement standard pour l'IMA * Compléteront des évaluations cliniques incluant l'électrocardiogramme, la surveillance Holter, l'échocardiographie, des tests de laboratoire sanguin pour les marqueurs inflammatoires à la base, le jour 7, le jour 30 et lors du suivi de 3 mois * Subiront des scans d'imagerie magnétique fonctionnelle à l'état de repos (rs-fMRI) à la base et le jour 7 * Rempliront des questionnaires psychologiques et de qualité de vie (PHQ-9, SF-36) lors des visites de l'étude prévues * Participeront à des visites de suivi pour enregistrer les événements indésirables et les événements cardiovasculaires graves.
Source officielle
Voir sur ClinicalTrials.gov →Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.