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Essai clinique

Courant interférentiel et stimulation nerveuse transcutanée électrique pour la douleur après césarienne

NCT : NCT07847502 · RECRUITING

ID NCTNCT07847502
StatutRECRUITING
Date de début2026-03-04
Achèvement2027-02-01
SponsorDilara Özen Oruk (OTHER)
First posted
Last updated

Résumé succinct

Cette étude vise à comparer les effets immédiats et à court terme de la thérapie par courant interférentiel et de la stimulation électrique transcutanée conventionnelle (TENS) avec une stimulation de placebo sur la douleur et le confort post-partum après une césarienne. Un total de 54 femmes primipares âgées de 18 à 40 ans seront assignées au hasard à un groupe de courant interférentiel, TENS ou placebo. Chaque intervention sera administrée pendant 30 minutes. L'intensité de la douleur au repos et pendant les activités au lit sera évaluée avant l'intervention, immédiatement après l'intervention et à 1 et 2 heures après l'intervention. Le confort post-partum, la satisfaction du traitement, l'anxiété et la dépression seront également évalués.

Source officielle

Voir sur ClinicalTrials.gov →

Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.

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