Ultra-sonde focalisée pour la santé comportementale
NCT : NCT07851038 · NOT_YET_RECRUITING
Publicité
Résumé succinct
C'est une étude de dosage croisée, à double aveugle, intra-participant, multicentrique, évaluant la sécurité, la faisabilité et l'efficacité préliminaire de la stimulation par ultrasons focalisés à faible intensité répétée (LIFU) utilisant le dispositif ATTN201 sur sept cibles cérébrales profondes candidates chez des adultes souffrant de dépression subsyndromique à modérée, d'anxiété ou de trouble obsessionnel-compulsif. Chaque session délivre une stimulation active ATTN201 ; il n'y a pas de condition de placebo ou de fausse intervention. Les participants et le personnel de l'étude sur place qui délivrent la stimulation et administrent les échelles cliniques sont aveugles à la cible cérébrale et aux paramètres de stimulation assignés pour chaque session par un algorithme d'optimisation bayésienne contrainte.
Source officielle
Voir sur ClinicalTrials.gov →Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.