Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

Essai clinique

iTBS contre rTMS standard de 10 Hz pour la dépression résistante au traitement (TRD)

NCT : NCT07852065 · ACTIVE_NOT_RECRUITING

ID NCTNCT07852065
StatutACTIVE_NOT_RECRUITING
Date de début2026-06-30
Achèvement2027-04-30
SponsorKafrelsheikh University (OTHER)
First posted
Last updated

Résumé succinct

Cette étude randomisée, en groupes parallèles, de non-infériorité comparait la stimulation de bouffée theta intermittente (iTBS, sessions de 3 minutes) à la stimulation transcrânienne magnétique répétitive standard (rTMS, sessions de 37 minutes) appliquée à la cortex préfrontal dorsolatéral droit (DLPFC) chez des adultes souffrant de dépression résistante au traitement (TRD). Les participants ont reçu 20 séances sur 4 semaines. L'objectif principal était de déterminer si l'iTBS est non-inférieure à la rTMS standard en ce qui concerne la réduction des symptômes dépressifs (HDRS-17) à la semaine 4, et de comparer l'expérience et l'acceptabilité du traitement rapportées par les patients entre les protocoles.

Source officielle

Voir sur ClinicalTrials.gov →

Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.

↑