Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

Essai clinique

Stimulation du nerf vague pour la modulation autonome après une greffe de pontage aortocoronarien

NCT : NCT07853222 · COMPLETED

ID NCTNCT07853222
StatutCOMPLETED
Date de début2025-08-31
Achèvement2026-06-30
SponsorHospital de Clinicas de Porto Alegre (OTHER)
First posted
Last updated

Résumé succinct

L'objectif de cette étude clinique randomisée est d'enquêter sur la capacité de la stimulation vagale auriculaire transcutanée (taVNS) à améliorer la récupération des patients subissant une greffe de pontage aortocoronarien (CABG) par modulation autonome, tout en évaluant la sécurité de l'intervention. Les principales questions que cette étude vise à répondre sont : * La taVNS améliore-t-elle la modulation autonome, telle que mesurée par la variabilité de la fréquence cardiaque, chez les patients subissant une CABG ? * La taVNS réduit-elle la réponse inflammatoire et l'intensité de la douleur tout en améliorant la qualité de vie et la capacité fonctionnelle pendant la période postopératoire ? * La taVNS est-elle une intervention sécuritaire et bien tolérée pendant la récupération après une CABG ? Les chercheurs compareront la taVNS avec un groupe témoin (stimulation simulée/plaquette) pour déterminer si l'intervention conduit à de meilleurs résultats cliniques et fonctionnels chez les patients subissant une greffe de pontage aortocoronarien. Les participants recevront : * Des séances de stimulation vagale auriculaire transcutanée (taVNS) ou de stimulation simulée (plaquette), selon le tirage au sort de l'étude. * Des évaluations de la modulation autonome en utilisant la variabilité de la fréquence cardiaque avant et après l'intervention. * Une évaluation des marqueurs inflammatoires, de l'intensité de la douleur, de la qualité de vie et de la capacité fonctionnelle à différents moments pendant la période postopératoire.

Source officielle

Voir sur ClinicalTrials.gov →

Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.

↑