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Essai clinique

A Study to Confirm Safety and Effectiveness of RADIESSE® Injectable Implant for the Correction of Moderate to Severe Nasolabial Folds

NCT : NCT07856797 · NOT_YET_RECRUITING

ID NCTNCT07856797
StatutNOT_YET_RECRUITING
SponsorMerz North America, Inc. (INDUSTRY)
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Résumé succinct

The purpose of this study is to confirm the long-term safety, effectiveness, and degradation profile of RADIESSE® Injectable Implant for the correction of moderate to severe nasolabial folds (NLFs) in Chinese adults. Eligible participants will receive treatment with RADIESSE® Injectable Implant in both NLFs and may receive an optional touch-up treatment at Month 1 at investigator's discretion. Participants will be followed for up to 24 months after last treatment.

Source officielle

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Données issues de l’API ClinicalTrials.gov. Pour connaître le statut le plus récent, consultez la fiche officielle.

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