安徽众康药业有限公司关于医疗器械主动召回信息发布的通知（远红外消痛贴）

安徽众康药业有限公司发布公告，因抽检发现产品不符合标准，现对批号为 20240618 的远红外消痛贴实施主动召回。此次召回为三级召回，属于公司对产品质量负责的自发行为。

此次涉及的产品批次、型号及规格等详细信息，用户可查阅随附的《医疗器械召回事件报告表》。公司已启动相关追溯与召回流程，确保问题产品及时退市。

提醒广大消费者关注相关信息，如已购买该批次产品，请及时停止使用并联系销售单位或企业处理。