Esaote超声系统MyLab™ A50与MyLab™ A70获FDA批准

全球领先的医学影像公司之一Esaote欣然宣布，MyLab™ A50与MyLab™ A70超声系统已获得FDA批准，这一重要里程碑确认了该系列在安全性和临床性能方面达到最高标准。此前已在国际医学界亮相的这两款先进平台，现获准在美国上市，彰显Esaote在诊断影像创新方面的持续承诺。

Esaote MyLab™ A70超声系统

MyLab™ A50与MyLab™ A70超声系统经过精心设计，可在多种临床环境中提供卓越的灵活性与性能。这些新型号体积紧凑，内置电池，便于携带，充分满足医疗从业者的移动需求。

Esaote北美超声销售总监Thomas Will表示：“全新的A系列以用户体验为核心，提供传统与触控双重操控界面。设备设计直观、易清洁，让临床医生高效、自信地操作。”

MyLab™ A50与MyLab™ A70支持从常规诊断到高级成像技术的广泛应用，配备最新的超声功能，如肝脏弹性成像与衰减成像，以及全面的心脏工具，包括应变分析，实现详细且多参数评估。

借助人工智能与尖端成像技术，该系统帮助医疗工作者更准确、更有信心地做出诊断。

MyLab™ A50与MyLab™ A70的推出标志着Esaote焕新品牌使命的重要里程碑，彰显公司致力于通过创新技术与贴心关怀改善患者结果。

关于Esaote

Esaote S.p.A.是超声、专用磁共振（MRI）及医疗信息技术领域的医疗器械制造领导者。总部设于意大利热那亚，业务遍及全球100个国家。

Esaote北美公司作为Esaote国际集团的一部分，持续开发并分销创新医学影像系统，依托全球领先的医学影像公司之一的支持。