美敦力在超过20年后宣布其脑深部刺激疗法获批用于肌张力障碍

美敦力公司近日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）批准其脑深部刺激（DBS）系统用于治疗肌张力障碍。这是该公司在等待超过20年后取得的重要里程碑。肌张力障碍是一种神经系统疾病，会导致患者出现不自主的肌肉收缩和异常姿势，严重影响生活质量。

美敦力的Percept PC和Percept RC神经刺激器系统此前已用于帕金森病和特发性震颤等运动障碍的治疗。此次批准扩展了其适应症范围，使医生能够为肌张力障碍患者提供新的治疗选择。该系统通过植入电极并向大脑特定区域发送电刺激来调节异常神经活动，从而缓解症状。

公司指出，FDA的批准基于长期临床研究和真实世界数据的积累。美敦力在2003年首次提交相关申请，但直到近期才获得监管机构的认可。此举不仅为患者带来新的希望，也进一步巩固了美敦力在神经调控领域的领先地位。

专家认为，脑深部刺激疗法为那些对药物治疗反应不佳的肌张力障碍患者提供了重要的替代方案。随着更多临床数据的积累，该疗法有望在未来得到更广泛的应用。