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Altus Partners, LLC

FDA 510(k) & PMA Approved 機器 — 16 products

機器総数16
カテゴリー0
最新のFDA決定
種類番号機器名コード日付操作
510(k) K243419 Altus Spine ナビゲーション システムOLO2025-05-08 表示
510(k) K211027 Altus Spine ペディクル スクリュー システムNKB2022-09-16 表示
510(k) K211837 Altus Spine インターボディ スタンドアローン フュージョン システムOVD2022-04-19 表示
510(k) K210887 Altus Spine Sochi OCT Spinal SystemNKG2021-08-20 表示
510(k) K200922 Altus Spine HA ペディクルスクリューシステムNKB2021-01-26 表示
510(k) K200322 Altus Spine ペディクル スクリュー システムNKB2020-06-02 表示
510(k) K183084 富士 cervix プレート システムKWQ2019-05-29 表示
510(k) K182406 Altus Spine インターボディ フュージョン システムMAX2019-02-22 表示
510(k) K181339 Altus Spine ペディクル スクリュー システムNKB2018-07-24 表示
510(k) K181281 Altus Spine ペディクル スクリュー システムNKB2018-06-11 表示
510(k) K170553 Altus Spine インターボディ フュージョン システムMAX2017-12-01 表示
510(k) K172253 Altus Spine 頸椎間板融合システムODP2017-11-21 表示
510(k) K171329 Altus Spine Titanium Interbody Fusion SystemMAX2017-08-29 表示
510(k) K170512 Altus Spine Titanium Interbody Fusion SystemMAX2017-03-10 表示
510(k) K163061 Altus Spine 頸椎プレートシステムKWQ2017-02-06 表示
510(k) K160976 Altus Spine インターボディ フュージョン システムMAX2017-01-25 表示
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