免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

Aneuvo

FDA 510(k) & PMA Approved 機器 — 1 products

機器総数1
カテゴリー0
最新のFDA決定
種類番号機器名コード日付操作
510(k) K252893 ExaStim®刺激システム(EXA-001);ExaStim®刺激システム(EXA-011);ReCure®電極パッド(PAD-003);ReCure®電極パッド(PAD-013)SDO2026-03-27 表示
↑