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FDA 510(k) & PMA Approved 機器 — 2 products

機器総数2
カテゴリー0
最新のFDA決定
種類番号機器名コード日付操作
510(k) K212886 ブロンコフレックスアギル、ブロンコフレックスボルテックス、スクリーンイEOQ2022-02-16 表示
510(k) K202180 Broncoflex Agile；製品参照：20030001、Broncoflex Vortex；製品参照：10030001、Screeni；製品参照：30030001EOQ2020-10-22 表示
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