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Bausch and Lomb

FDA 510(k) & PMA Approved 機器 — 2 products

機器総数2
カテゴリー0
最新のFDA決定
種類番号機器名コード日付操作
510(k) K261264 Stellaris Elite™視覚強化システム；後方および組み合わせ手術パック：23ガウンの後方Elite™パック（SE5423）；23ガウンのBi-Blade™水晶体切除機後方Stellaris Elite™パック（SE5423B）；25ガウンの後方Elite™パック（SE5425）；25ガウンのBi-Blade™水晶体切除機後方Stellaris Elite™パック（SE5425B）；27ガウンのBi-Blade™水晶体切除機後方Stellaris Elite™パック（SE5427B）；23ガウンのBi-Blade™+水晶体切除機後方Stellaris Elite™パック（SE5423BB+）；25ガウンのBi-Blade™+HQC2026-05-15 表示
510(k) K232084 ステラリス エリート ビジョン強化システムHQC2024-02-26 表示
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