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Canadian Pioneer Medical Technology Corporation

FDA 510(k) & PMA Approved 機器 — 3 products

機器総数3
カテゴリー0
最新のFDA決定
種類番号機器名コード日付操作
510(k) K211722 レーザー治療システム、モデル Nyx plus、Grace plus、Nemesis、AresGEX2022-02-25 表示
510(k) K212793 レーザー治療システム、モデル：Hera、ArmoGEX2021-10-25 表示
510(k) K210033 レーザー治療システム、モデル：NYXおよびGraceGEX2021-02-26 表示
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