免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

Convergent Laser Technologies

FDA 510(k) & PMA Approved 機器 — 1 products

機器総数1
カテゴリー0
最新のFDA決定
種類番号機器名コード日付操作
510(k) K211517 Optica XT タウリウムファイバーレーザーおよびアクセサリー、またはOptica XT、Optica XT タウリウムファイバーレーザー、タウリウムファイバーレーザー 1940 nm、Optica XT タウリウムファイバーレーザー 1940 nm、Optica XT 60 タウリウムファイバーレーザー 1940 nm、Optica XT Superpulse タウリウムファイバーレーザー 1940 nm、OptiLITE ラーザーファイバーおよびアクセサリーGEX2021-11-09 表示
↑