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Dio Medical Corporation

FDA 510(k) & PMA Approved 機器 — 4 products

機器総数4
カテゴリー0
最新のFDA決定
種類番号機器名コード日付操作
510(k) K222415 Rexious Spinal Fixation SystemNKB2022-10-25 表示
510(k) K222572 FORTISおよびHANA前頸椎プレートシステム、Rex前頸椎プレートシステム、およびBALTEUM™およびBALTEUM-ONE™腰椎プレートシステムKWQ2022-10-18 表示
510(k) K222448 UNITY Sacroiliac Joint Fixation SystemOUR2022-10-13 表示
510(k) K222515 ファセット・フィクセーション・システムMRW2022-10-05 表示
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