免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

Ht Medical, LLC

FDA 510(k) & PMA Approved 機器 — 3 products

機器総数3

カテゴリー0

最新のFDA決定

種類	番号	機器名	コード	日付	操作
510(k)	K170318	NeoFuse Ti3D プレフィックスリミットインターバルフィックスャージャー/トライフェクシブルインターバルフィックスャージャー/頸椎間部フィックスャージャー	ODP	2017-07-12	表示
510(k)	K170511	NeoFuse HA エンハンスト PLIF/TLIF	MAX	2017-04-25	表示
510(k)	K153615	NeoFuse HA エンハンスト PLIF/TLIF	MAX	2016-05-06	表示

↑