免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

Keos

FDA 510(k) & PMA Approved 機器 — 4 products

機器総数4
カテゴリー0
最新のFDA決定
種類番号機器名コード日付操作
510(k) K212450 Keos Anterior Cervical Interbody Fusion Device SystemODP2022-06-06 表示
510(k) K193174 Keos Lumbar IBFDMAX2019-12-16 表示
510(k) K163386 Keos Lumbar IBFDMAX2017-04-10 表示
510(k) K160631 Keos Lumbar IBFDMAX2016-07-15 表示
↑