免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

Meditech Spine, LLC

FDA 510(k) & PMA Approved 機器 — 8 products

機器総数8
カテゴリー0
最新のFDA決定
種類番号機器名コード日付操作
510(k) K210286 キュア2.0 前頸板（ACP）システムKWQ2021-03-18 表示
510(k) K201506 タロス®-C 頸椎間板融合システム、タロス®-C（HA）颈椎間板融合システムODP2020-09-11 表示
510(k) K201136 Cure™ 腰椎プレートシステムKWQ2020-05-12 表示
510(k) K181543 Cure™ OPEL-CプレートシステムKWQ2018-08-31 表示
510(k) K180090 Cure™ 腰椎プレートシステムKWQ2018-04-23 表示
510(k) K171538 Cure™ 腰椎プレートシステムKWQ2017-06-16 表示
510(k) K170395 タロス® 腰（HA）PEEK イブフ デバイスMAX2017-06-02 表示
510(k) K160604 Cure™前方頸椎板（ACP）システムKWQ2016-07-01 表示
↑