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Mirada Medical, Ltd.

FDA 510(k) & PMA Approved 機器 — 4 products

機器総数4
カテゴリー0
最新のFDA決定
種類番号機器名コード日付操作
510(k) K220779 XDデバイス名医療機器規制文 XDデバイス名は、FDA（米国食品医薬品局）の510(k)規制に基づき、PMA（プレマーケティング評価）を通じて承認を受けた医療機器です。NCT（臨床試験登録番号）およびPMID（PubMed ID）も提供されています。詳細については、以下のURLをご参照ください：[URL]。 [医療機器規制ポリシー：medical-regulatory-v1]LLZ2022-04-15 表示
510(k) K202297 Aline 消融知能LLZ2020-09-11 表示
510(k) K182016 シンプルティ90YLLZ2018-12-06 表示
510(k) K181572 ワークフローボックスQKB2018-07-10 表示
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