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Mobarn Medical Devices, LLC

FDA 510(k) & PMA Approved 機器 — 1 products

機器総数1
カテゴリー0
最新のFDA決定
種類番号機器名コード日付操作
510(k) K251479 モバーン80:20腰椎椎間融合システム（後腰椎椎間融合カage（PLIF））；モバーン80:20腰椎椎間融合システム（経椎間孔腰椎椎間融合カage（TLIF））；モバーン80:20腰椎椎間融合システム（直接側方腰椎椎間融合カage（DLIF））；モバーン80:20腰椎椎間融合システム（前腰椎椎間融合カage（ALIF））MAX2025-09-18 表示
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