Toyobo Co., Ltd.

FDA 510(k) & PMA Approved 機器 — 1 products

機器総数1

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最新のFDA決定

種類	番号	機器名	コード	日付	操作
510(k)	K152967	医薬品機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。【医薬品機器規制テキスト】この医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の510(k)規制に基づいて承認されています。PMA（プレマーケティングアセスメント）やNCT（臨床試験登録番号）、PMID（PubMed ID）などの識別情報も提供されています。詳細については、以下のURLをご参照ください。 [URL] [会社名]の[製品名]は、厳格な医療機器規制に従って開発・製造されています。 --- この翻訳は「medical-regulatory-v1」ポリシーに従って行われています。	JXI	2016-06-22	表示