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FDA 510(k)

コルプラスト 子宮頸部サンプル収集キット

K番号: K153128 · 2017-01-13

申請者Kolplast CI SA
決定日2017-01-13
製品コードHHT
諮問委員会医薬品機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 [原文] OB [翻訳] OB
決定大幅同等

医療機器の概要

Kolplast Cervical Sample Collection Kit is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Kolplast CI SA. It received FDA 510(k) clearance on 2017-01-13 under 510(k) number K153128. The device is classified under product code HHT. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Kolplast Cervical Sample Collection Kit?

Kolplast Cervical Sample Collection Kit is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-01-13. The listed applicant is Kolplast CI SA. The 510(k) number is K153128.

When did Kolplast Cervical Sample Collection Kit receive FDA 510(k) clearance?

Kolplast Cervical Sample Collection Kit received FDA 510(k) clearance on 2017-01-13, under 510(k) number K153128.

Who is the listed applicant for Kolplast Cervical Sample Collection Kit?

The FDA 510(k) record lists Kolplast CI SA as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Kolplast Cervical Sample Collection Kit?

The FDA product code for Kolplast Cervical Sample Collection Kit is HHT.

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