ノキライザー手術用ルーラ
K番号: K160501 · 2016-05-26
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決定日2016-05-26
製品コードFTY
諮問委員会SU
（以下のテキストは翻訳されていません。）
Policy: medical-regulatory-v1
決定大幅同等
医療機器の概要
Noxilizer Surgical Ruler is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Noxilizer, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-05-26 under 510(k) number K160501. The device is classified under product code FTY. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
よくある質問
What is the Noxilizer Surgical Ruler?
Noxilizer Surgical Ruler is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-05-26. The listed applicant is Noxilizer, Inc.. The 510(k) number is K160501.
When did Noxilizer Surgical Ruler receive FDA 510(k) clearance?
Noxilizer Surgical Ruler received FDA 510(k) clearance on 2016-05-26, under 510(k) number K160501.
Who is the listed applicant for Noxilizer Surgical Ruler?
The FDA 510(k) record lists Noxilizer, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Noxilizer Surgical Ruler?
The FDA product code for Noxilizer Surgical Ruler is FTY.
関連する臨床試験
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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