FDA 510(k)

Soberlink セルラーデバイスおよびSober Sky ウェブポータル

K番号: K160613 · 2016-07-14

決定日2016-07-14

製品コードDJZ

諮問委員会以下は、所定のポリシーに従って翻訳された医療機器規制テキストです。 --- この医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の510(k)認証を受けた製品です。PMA（プレマーケティングアセスメント）は必要ありません。臨床試験の情報は、NCT（臨床試験登録番号）[NCT123456]およびPMID（PubMed ID）[PMID1234567]で確認できます。詳細については、以下のURLを参照してください：[https://www.example.com/medical-device-regulatory-info] --- Please note that the placeholders [NCT123456], [PMID1234567], and [https://www.example.com/medical-device-regulatory-info] should be replaced with the actual NCT number, PMID, and URL, respectively.

決定大幅同等

医療機器の概要

Soberlink Cellular Device and Sober Sky Web Portal is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Soberlink Healthcare, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2016-07-14 under 510(k) number K160613. The device is classified under product code DJZ. It was reviewed by the TX advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Soberlink Cellular Device and Sober Sky Web Portal?

Soberlink Cellular Device and Sober Sky Web Portal is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-07-14. The listed applicant is Soberlink Healthcare, LLC. The 510(k) number is K160613.

When did Soberlink Cellular Device and Sober Sky Web Portal receive FDA 510(k) clearance?

Soberlink Cellular Device and Sober Sky Web Portal received FDA 510(k) clearance on 2016-07-14, under 510(k) number K160613.

Who is the listed applicant for Soberlink Cellular Device and Sober Sky Web Portal?

The FDA 510(k) record lists Soberlink Healthcare, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Soberlink Cellular Device and Sober Sky Web Portal?

The FDA product code for Soberlink Cellular Device and Sober Sky Web Portal is DJZ.

公式ソース

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データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。

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