FDA 510(k)

Anybattery C2 リチャージャブルバッテリー

K番号: K160667 · 2017-05-11

決定日2017-05-11

製品コードDPS

諮問委員会以下は、提供された医療機器規制テキストの日本語訳です。 --- **政策：medical-regulatory-v1** --- [ここに原文が記載されています] --- **会社名/製品名**：[ここに会社名または製品名が記載されています] **FDA**：食品医薬品局 **510(k)**：510(k)届出 **PMA**：プレマーケティング評価届出 **NCT**：臨床試験登録番号 **PMID**：PubMed ID **識別子**：[ここに識別子が記載されています] **URL**：[ここにURLが記載されています]

決定大幅同等

医療機器の概要

Anybattery C2 Rechargeable Battery is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Anybattery, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-05-11 under 510(k) number K160667. The device is classified under product code DPS. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Anybattery C2 Rechargeable Battery?

Anybattery C2 Rechargeable Battery is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-05-11. The listed applicant is Anybattery, Inc.. The 510(k) number is K160667.

When did Anybattery C2 Rechargeable Battery receive FDA 510(k) clearance?

Anybattery C2 Rechargeable Battery received FDA 510(k) clearance on 2017-05-11, under 510(k) number K160667.

Who is the listed applicant for Anybattery C2 Rechargeable Battery?

The FDA 510(k) record lists Anybattery, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Anybattery C2 Rechargeable Battery?

The FDA product code for Anybattery C2 Rechargeable Battery is DPS.

公式ソース

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データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。

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