FDA 510(k)

歯科インプラントおよびアバットメント

K番号: K161497 · 2016-10-28

決定日2016-10-28

製品コードDZE

諮問委員会DE 医薬品機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 --- 医薬品機器の規制に関するポリシー：medical-regulatory-v1 この医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の510(k)規制に従って承認されています。PMA（プレマーケティングアセスメント）やNCT（臨床試験登録番号）、PMID（PubMed ID）などの識別子も提供されています。詳細については、以下のURLを参照してください。 [URL] --- URLや識別子はそのままに翻訳しています。

決定大幅同等

医療機器の概要

Dental Implants and Abutments is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ditron Precision, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-10-28 under 510(k) number K161497. The device is classified under product code DZE. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Dental Implants and Abutments?

Dental Implants and Abutments is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-10-28. The listed applicant is Ditron Precision, Ltd.. The 510(k) number is K161497.

When did Dental Implants and Abutments receive FDA 510(k) clearance?

Dental Implants and Abutments received FDA 510(k) clearance on 2016-10-28, under 510(k) number K161497.

Who is the listed applicant for Dental Implants and Abutments?

The FDA 510(k) record lists Ditron Precision, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Dental Implants and Abutments?

The FDA product code for Dental Implants and Abutments is DZE.

公式ソース

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データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。

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