クリーブランド・マルチポート・心室カテーテルセット
K番号: K161731 · 2017-03-27
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決定日2017-03-27
製品コードHCA
諮問委員会Please provide the source text to translate.
決定大幅同等
医療機器の概要
Cleveland Multiport Ventricular Catheter Set is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Parker Hannifin Corp.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-03-27 under 510(k) number K161731. The device is classified under product code HCA. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
よくある質問
What is the Cleveland Multiport Ventricular Catheter Set?
Cleveland Multiport Ventricular Catheter Set is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-03-27. The listed applicant is Parker Hannifin Corp.. The 510(k) number is K161731.
When did Cleveland Multiport Ventricular Catheter Set receive FDA 510(k) clearance?
Cleveland Multiport Ventricular Catheter Set received FDA 510(k) clearance on 2017-03-27, under 510(k) number K161731.
Who is the listed applicant for Cleveland Multiport Ventricular Catheter Set?
The FDA 510(k) record lists Parker Hannifin Corp. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Cleveland Multiport Ventricular Catheter Set?
The FDA product code for Cleveland Multiport Ventricular Catheter Set is HCA.
関連する臨床試験
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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