FDA 510(k)

ProMedTek モデルC1400 短波ディアテラミー装置

K番号: K162240 · 2016-11-17

決定日2016-11-17

製品コードIMJ

諮問委員会PM 以下は、提供された医療機器規制テキストの日本語訳です。 --- ### 規制文書 **製品名:** [製品名] **会社名:** [会社名] この医療機器は、米国食品医薬品局（FDA）に登録された製品です。 **許可番号:** [許可番号] **510(k)番号:** [510(k)番号] **PMA番号:** [PMA番号] **NCT番号:** [NCT番号] **PMID番号:** [PMID番号] **URL:** [URL] ### 規制ポリシー **ポリシー:** medical-regulatory-v1 --- **注意:** この翻訳は、原文の内容を正確に反映するために行われましたが、法的文書としての正式な翻訳ではありません。

決定大幅同等

医療機器の概要

ProMedTek Model C1400 Shortwave Diathermy Device is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Promedtek, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-11-17 under 510(k) number K162240. The device is classified under product code IMJ. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the ProMedTek Model C1400 Shortwave Diathermy Device?

ProMedTek Model C1400 Shortwave Diathermy Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-11-17. The listed applicant is Promedtek, Inc.. The 510(k) number is K162240.

When did ProMedTek Model C1400 Shortwave Diathermy Device receive FDA 510(k) clearance?

ProMedTek Model C1400 Shortwave Diathermy Device received FDA 510(k) clearance on 2016-11-17, under 510(k) number K162240.

Who is the listed applicant for ProMedTek Model C1400 Shortwave Diathermy Device?

The FDA 510(k) record lists Promedtek, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ProMedTek Model C1400 Shortwave Diathermy Device?

The FDA product code for ProMedTek Model C1400 Shortwave Diathermy Device is IMJ.

公式ソース

FDAデータベースで見る →

データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。

ProMedTek モデルC1400 短波ディアテラミー装置

医療機器の概要

よくある質問

関連する臨床試験

関連機器（コード：IMJ）

公式ソース