FasTouch固定装置 — FDA 510(k) K162252

医療機器の概要

FasTouch Fixation System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Via Surgical , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-11-14 under 510(k) number K162252. The device is classified under product code GDW. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the FasTouch Fixation System?

FasTouch Fixation System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-11-14. The listed applicant is Via Surgical , Ltd.. The 510(k) number is K162252.

When did FasTouch Fixation System receive FDA 510(k) clearance?

FasTouch Fixation System received FDA 510(k) clearance on 2016-11-14, under 510(k) number K162252.

Who is the listed applicant for FasTouch Fixation System?

The FDA 510(k) record lists Via Surgical , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for FasTouch Fixation System?

The FDA product code for FasTouch Fixation System is GDW.

申請者としてVia Surgical , Ltd.を記載するその他の記録

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

K203117TissueTak device K181668FasTouch 消化性固定システム

関連機器（コード：GDW）

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公式ソース

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