FDA 510(k)

スーパーノ2ヴァデバイス

K番号: K163277 · 2017-10-13

決定日2017-10-13

製品コードBSJ

諮問委員会AN 当社の医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の規制に従って製造・販売されています。製品は、510(k)通知書およびPMA（プレマーケティング評価）を通じて承認を受けています。臨床試験情報は、NCT（臨床試験登録番号）およびPMID（PubMed ID）で確認できます。詳細情報や製品の詳細については、以下のURLをご参照ください。 [URL]

決定大幅同等

医療機器の概要

SuperNO2VA Device is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Revolutionary Medical Devices, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-10-13 under 510(k) number K163277. The device is classified under product code BSJ. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the SuperNO2VA Device?

SuperNO2VA Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-10-13. The listed applicant is Revolutionary Medical Devices, Inc.. The 510(k) number is K163277.

When did SuperNO2VA Device receive FDA 510(k) clearance?

SuperNO2VA Device received FDA 510(k) clearance on 2017-10-13, under 510(k) number K163277.

Who is the listed applicant for SuperNO2VA Device?

The FDA 510(k) record lists Revolutionary Medical Devices, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SuperNO2VA Device?

The FDA product code for SuperNO2VA Device is BSJ.

申請者としてRevolutionary Medical Devices, Inc.を記載するその他の記録

K173147スーパーノ2バA装置

公式ソース

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