FDA 510(k)

MOR 3.0mmおよびPUR NP 3.2mm インプラントシステム、MOR 2.1x18mmおよび2.4x18mm

K番号: K171728 · 2017-09-28

決定日2017-09-28

製品コードDZE

諮問委員会DE 医薬品機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 --- 医薬品機器の規制に関するポリシー：medical-regulatory-v1 この医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の510(k)規制に従って承認されています。PMA（プレマーケティングアセスメント）やNCT（臨床試験登録番号）、PMID（PubMed ID）などの識別子も提供されています。詳細については、以下のURLを参照してください。 [URL] --- URLや識別子はそのままに翻訳しています。

決定大幅同等

医療機器の概要

MOR 3.0mm and PUR NP 3.2mm Implant Systems, MOR 2.1x18mm and 2.4x18mm is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Sterngold Dental, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2017-09-28 under 510(k) number K171728. The device is classified under product code DZE. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the MOR 3.0mm and PUR NP 3.2mm Implant Systems, MOR 2.1x18mm and 2.4x18mm?

MOR 3.0mm and PUR NP 3.2mm Implant Systems, MOR 2.1x18mm and 2.4x18mm is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-09-28. The listed applicant is Sterngold Dental, LLC. The 510(k) number is K171728.

When did MOR 3.0mm and PUR NP 3.2mm Implant Systems, MOR 2.1x18mm and 2.4x18mm receive FDA 510(k) clearance?

MOR 3.0mm and PUR NP 3.2mm Implant Systems, MOR 2.1x18mm and 2.4x18mm received FDA 510(k) clearance on 2017-09-28, under 510(k) number K171728.

Who is the listed applicant for MOR 3.0mm and PUR NP 3.2mm Implant Systems, MOR 2.1x18mm and 2.4x18mm?

The FDA 510(k) record lists Sterngold Dental, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MOR 3.0mm and PUR NP 3.2mm Implant Systems, MOR 2.1x18mm and 2.4x18mm?

The FDA product code for MOR 3.0mm and PUR NP 3.2mm Implant Systems, MOR 2.1x18mm and 2.4x18mm is DZE.

申請者としてSterngold Dental, LLCを記載するその他の記録

K153173MOR インプラントシステム

公式ソース

FDAデータベースで見る →

データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。