インスタライフ
K番号: K172358 · 2018-01-10
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医療機器の概要
Instalief is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Privi Medical Pte, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-01-10 under 510(k) number K172358. The device is classified under product code LKX. FDA Decision: Substantially Equivalent.
よくある質問
What is the Instalief?
Instalief is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-01-10. The listed applicant is Privi Medical Pte, Ltd.. The 510(k) number is K172358.
When did Instalief receive FDA 510(k) clearance?
Instalief received FDA 510(k) clearance on 2018-01-10, under 510(k) number K172358.
Who is the listed applicant for Instalief?
The FDA 510(k) record lists Privi Medical Pte, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Instalief?
The FDA product code for Instalief is LKX.
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関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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