K-Dバランス
K番号: K173669 · 2018-04-02
広告
医療機器の概要
K-D Balance is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is King-Devick Technologies, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-04-02 under 510(k) number K173669. The device is classified under product code LXV. FDA Decision: Substantially Equivalent.
よくある質問
What is the K-D Balance?
K-D Balance is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-04-02. The listed applicant is King-Devick Technologies, Inc.. The 510(k) number is K173669.
When did K-D Balance receive FDA 510(k) clearance?
K-D Balance received FDA 510(k) clearance on 2018-04-02, under 510(k) number K173669.
Who is the listed applicant for K-D Balance?
The FDA 510(k) record lists King-Devick Technologies, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for K-D Balance?
The FDA product code for K-D Balance is LXV.
関連する臨床試験
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
関連機器（コード：LXV）
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
広告