免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

FDA 510(k)

口内トキス 口腔液薬物検査

K番号: K181305 · 2018-09-20

申請者Premier Biotech, Inc.
決定日2018-09-20
製品コードDJC
諮問委員会以下は、所定のポリシーに従って翻訳された医療機器規制テキストです。 --- この医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の510(k)認証を受けた製品です。PMA（プレマーケティングアセスメント）は必要ありません。臨床試験の情報は、NCT（臨床試験登録番号）[NCT123456]およびPMID（PubMed ID）[PMID1234567]で確認できます。詳細については、以下のURLを参照してください：[https://www.example.com/medical-device-regulatory-info] --- Please note that the placeholders [NCT123456], [PMID1234567], and [https://www.example.com/medical-device-regulatory-info] should be replaced with the actual NCT number, PMID, and URL, respectively.
決定大幅同等

医療機器の概要

OralTox Oral fluid Drug Test is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Premier Biotech, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-09-20 under 510(k) number K181305. The device is classified under product code DJC. It was reviewed by the TX advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the OralTox Oral fluid Drug Test?

OralTox Oral fluid Drug Test is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-09-20. The listed applicant is Premier Biotech, Inc.. The 510(k) number is K181305.

When did OralTox Oral fluid Drug Test receive FDA 510(k) clearance?

OralTox Oral fluid Drug Test received FDA 510(k) clearance on 2018-09-20, under 510(k) number K181305.

Who is the listed applicant for OralTox Oral fluid Drug Test?

The FDA 510(k) record lists Premier Biotech, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for OralTox Oral fluid Drug Test?

The FDA product code for OralTox Oral fluid Drug Test is DJC.

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申請者としてPremier Biotech, Inc.を記載するその他の記録

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K171403口内トキス 口腔液体薬物検査

関連機器（コード：DJC）

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公式ソース

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