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FDA 510(k)

HeartCheck カーディビート ECGモニター with GEMS モバイル

K番号: K181310 · 2019-02-22

申請者Cardiocomm Solutions, Inc.
決定日2019-02-22
製品コードDXH
諮問委員会以下は、提供された医療機器規制テキストの日本語訳です。 --- **政策：medical-regulatory-v1** --- [ここに原文が記載されています] --- **会社名/製品名**：[ここに会社名または製品名が記載されています] **FDA**：食品医薬品局 **510(k)**：510(k)届出 **PMA**：プレマーケティング評価届出 **NCT**：臨床試験登録番号 **PMID**：PubMed ID **識別子**：[ここに識別子が記載されています] **URL**：[ここにURLが記載されています]
決定大幅同等

医療機器の概要

HeartCheck Cardi Beat ECG Monitor with GEMS Mobile is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Cardiocomm Solutions, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-02-22 under 510(k) number K181310. The device is classified under product code DXH. It was reviewed by the CV advisory panel. Product code DXH falls under the category of Hematology, which includes devices for blood cell counting, coagulation testing, and hemoglobin analysis. Devices in this category are subject to specific FDA regulatory requirements. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the HeartCheck Cardi Beat ECG Monitor with GEMS Mobile?

HeartCheck Cardi Beat ECG Monitor with GEMS Mobile is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-02-22. The listed applicant is Cardiocomm Solutions, Inc.. The 510(k) number is K181310.

When did HeartCheck Cardi Beat ECG Monitor with GEMS Mobile receive FDA 510(k) clearance?

HeartCheck Cardi Beat ECG Monitor with GEMS Mobile received FDA 510(k) clearance on 2019-02-22, under 510(k) number K181310.

Who is the listed applicant for HeartCheck Cardi Beat ECG Monitor with GEMS Mobile?

The FDA 510(k) record lists Cardiocomm Solutions, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for HeartCheck Cardi Beat ECG Monitor with GEMS Mobile?

The FDA product code for HeartCheck Cardi Beat ECG Monitor with GEMS Mobile is DXH. This falls under the Hematology category.

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公式ソース

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