コンペックスHD
K番号: K182017 · 2019-04-29
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申請者Addent, Inc.
決定日2019-04-29
製品コードQGO
諮問委員会DE
医薬品機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。
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医薬品機器の規制に関するポリシー：medical-regulatory-v1
この医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の510(k)規制に従って承認されています。PMA（プレマーケティングアセスメント）やNCT（臨床試験登録番号）、PMID（PubMed ID）などの識別子も提供されています。詳細については、以下のURLを参照してください。
[URL]
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URLや識別子はそのままに翻訳しています。
決定大幅同等
医療機器の概要
Compex HD is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Addent, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-04-29 under 510(k) number K182017. The device is classified under product code QGO. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
よくある質問
What is the Compex HD?
Compex HD is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-04-29. The listed applicant is Addent, Inc.. The 510(k) number is K182017.
When did Compex HD receive FDA 510(k) clearance?
Compex HD received FDA 510(k) clearance on 2019-04-29, under 510(k) number K182017.
Who is the listed applicant for Compex HD?
The FDA 510(k) record lists Addent, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Compex HD?
The FDA product code for Compex HD is QGO.
関連する臨床試験
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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