TMS-Cobot TS MV
K番号: K182768 · 2019-02-17
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医療機器の概要
TMS-Cobot TS MV is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Axilum Robotics. It received FDA 510(k) clearance on 2019-02-17 under 510(k) number K182768. The device is classified under product code QFF. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
よくある質問
What is the TMS-Cobot TS MV?
TMS-Cobot TS MV is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-02-17. The listed applicant is Axilum Robotics. The 510(k) number is K182768.
When did TMS-Cobot TS MV receive FDA 510(k) clearance?
TMS-Cobot TS MV received FDA 510(k) clearance on 2019-02-17, under 510(k) number K182768.
Who is the listed applicant for TMS-Cobot TS MV?
The FDA 510(k) record lists Axilum Robotics as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for TMS-Cobot TS MV?
The FDA product code for TMS-Cobot TS MV is QFF.
関連する臨床試験
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関連機器（コード：QFF）
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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