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FDA 510(k)

RX-1 リズムエクスプレスリモート心臓モニタリングシステム

K番号: K183704 · 2019-02-16

申請者VivaQuant, Inc.
決定日2019-02-16
製品コードDXH
諮問委員会以下は、提供された医療機器規制テキストの日本語訳です。 --- **政策：medical-regulatory-v1** --- [ここに原文が記載されています] --- **会社名/製品名**：[ここに会社名または製品名が記載されています] **FDA**：食品医薬品局 **510(k)**：510(k)届出 **PMA**：プレマーケティング評価届出 **NCT**：臨床試験登録番号 **PMID**：PubMed ID **識別子**：[ここに識別子が記載されています] **URL**：[ここにURLが記載されています]
決定大幅同等

医療機器の概要

RX-1 Rhythm Express Remote Cardiac Monitoring System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is VivaQuant, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-02-16 under 510(k) number K183704. The device is classified under product code DXH. It was reviewed by the CV advisory panel. Product code DXH falls under the category of Hematology, which includes devices for blood cell counting, coagulation testing, and hemoglobin analysis. Devices in this category are subject to specific FDA regulatory requirements. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the RX-1 Rhythm Express Remote Cardiac Monitoring System?

RX-1 Rhythm Express Remote Cardiac Monitoring System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-02-16. The listed applicant is VivaQuant, Inc.. The 510(k) number is K183704.

When did RX-1 Rhythm Express Remote Cardiac Monitoring System receive FDA 510(k) clearance?

RX-1 Rhythm Express Remote Cardiac Monitoring System received FDA 510(k) clearance on 2019-02-16, under 510(k) number K183704.

Who is the listed applicant for RX-1 Rhythm Express Remote Cardiac Monitoring System?

The FDA 510(k) record lists VivaQuant, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for RX-1 Rhythm Express Remote Cardiac Monitoring System?

The FDA product code for RX-1 Rhythm Express Remote Cardiac Monitoring System is DXH. This falls under the Hematology category.

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関連機器（コード：DXH）

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公式ソース

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