FDA 510(k)

ペラルタ・ストーン・リムーバー・キャテター

K番号: K190492 · 2019-07-18

決定日2019-07-18

製品コードFFL

諮問委員会以下は、指定された医療機器規制テキストの日本語訳です。以下の医療機器規制テキストを日本語に翻訳してください。会社名、製品名、FDA、510(k)、PMA、NCT、PMID、識別子、およびURLを保護してください。ポリシー：medical-regulatory-v1 [原文] GU [翻訳] GU

決定大幅同等

医療機器の概要

Peralta Stone Removal Catheter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Calcula Technologies, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-07-18 under 510(k) number K190492. The device is classified under product code FFL. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Peralta Stone Removal Catheter?

Peralta Stone Removal Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-07-18. The listed applicant is Calcula Technologies, Inc.. The 510(k) number is K190492.

When did Peralta Stone Removal Catheter receive FDA 510(k) clearance?

Peralta Stone Removal Catheter received FDA 510(k) clearance on 2019-07-18, under 510(k) number K190492.

Who is the listed applicant for Peralta Stone Removal Catheter?

The FDA 510(k) record lists Calcula Technologies, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Peralta Stone Removal Catheter?

The FDA product code for Peralta Stone Removal Catheter is FFL.

公式ソース

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データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。

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