FDA 510(k)

マーヴィックRNPアッセイおよびマーヴィック診断システム

K番号: K191085 · 2019-10-25

決定日2019-10-25

製品コードLKO

諮問委員会IM 当社の医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の規制に従って製造・販売されています。製品は、510(k)通知書およびPMA（プレマーケティング評価）を通じて承認を受けています。臨床試験情報は、NCT（臨床試験登録番号）およびPMID（PubMed ID）で確認できます。詳細情報や製品の使用方法については、以下のURLをご参照ください。 [URL]

決定大幅同等

医療機器の概要

Maverick RNP Assay and Maverick Diagnostic System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Genalyte, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-10-25 under 510(k) number K191085. The device is classified under product code LKO. It was reviewed by the IM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Maverick RNP Assay and Maverick Diagnostic System?

Maverick RNP Assay and Maverick Diagnostic System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-10-25. The listed applicant is Genalyte, Inc.. The 510(k) number is K191085.

When did Maverick RNP Assay and Maverick Diagnostic System receive FDA 510(k) clearance?

Maverick RNP Assay and Maverick Diagnostic System received FDA 510(k) clearance on 2019-10-25, under 510(k) number K191085.

Who is the listed applicant for Maverick RNP Assay and Maverick Diagnostic System?

The FDA 510(k) record lists Genalyte, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Maverick RNP Assay and Maverick Diagnostic System?

The FDA product code for Maverick RNP Assay and Maverick Diagnostic System is LKO.

申請者としてGenalyte, Inc.を記載するその他の記録

K234091Maverick Diagnostic System TC1000; Maverick Test Panel A0.B0

公式ソース

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申請者としてGenalyte, Inc.を記載するその他の記録

公式ソース