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FDA 510(k)

NG-テスト CARBA 5

K番号: K191889 · 2019-10-02

申請者Ng Biotech
決定日2019-10-02
製品コードPTJ
諮問委員会以下は、提供された医療機器規制テキストの日本語訳です。 --- MI --- URLや識別子などは原文のままです。
決定大幅同等

医療機器の概要

NG-Test CARBA 5 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ng Biotech. It received FDA 510(k) clearance on 2019-10-02 under 510(k) number K191889. The device is classified under product code PTJ. It was reviewed by the MI advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the NG-Test CARBA 5?

NG-Test CARBA 5 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-10-02. The listed applicant is Ng Biotech. The 510(k) number is K191889.

When did NG-Test CARBA 5 receive FDA 510(k) clearance?

NG-Test CARBA 5 received FDA 510(k) clearance on 2019-10-02, under 510(k) number K191889.

Who is the listed applicant for NG-Test CARBA 5?

The FDA 510(k) record lists Ng Biotech as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for NG-Test CARBA 5?

The FDA product code for NG-Test CARBA 5 is PTJ.

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公式ソース

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