FDA 510(k)

ZAGA 適顎システム

K番号: K192651 · 2020-05-07

決定日2020-05-07

製品コードDZE

諮問委員会DE 医薬品機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 --- 医薬品機器の規制に関するポリシー：medical-regulatory-v1 この医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の510(k)規制に従って承認されています。PMA（プレマーケティングアセスメント）やNCT（臨床試験登録番号）、PMID（PubMed ID）などの識別子も提供されています。詳細については、以下のURLを参照してください。 [URL] --- URLや識別子はそのままに翻訳しています。

決定大幅同等

医療機器の概要

ZAGA Zygomatic System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Southern Implants (Pty), Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-05-07 under 510(k) number K192651. The device is classified under product code DZE. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the ZAGA Zygomatic System?

ZAGA Zygomatic System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-05-07. The listed applicant is Southern Implants (Pty), Ltd.. The 510(k) number is K192651.

When did ZAGA Zygomatic System receive FDA 510(k) clearance?

ZAGA Zygomatic System received FDA 510(k) clearance on 2020-05-07, under 510(k) number K192651.

Who is the listed applicant for ZAGA Zygomatic System?

The FDA 510(k) record lists Southern Implants (Pty), Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ZAGA Zygomatic System?

The FDA product code for ZAGA Zygomatic System is DZE.

申請者としてSouthern Implants (Pty), Ltd.を記載するその他の記録

K232726外部六角インプラントシステム K232418シングルプラットフォームSP1 インプラントシステム K230873アングレートドリルチャネル（ASC）ソリューションアブトメントおよびSI-BASEアブトメント K222469TIBアブトメント K222457Provata Implant System K222497ザガ・ジオマティック・システム

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公式ソース

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データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。